緩沖液(Buffer solution)通常是由弱酸及其共堿或弱堿及其共酸緩沖對(duì)所組成的溶液，能夠在加入一定量其他物質(zhì)時(shí)減緩pH的改變。中科百抗緩沖液速溶顆粒，將日常實(shí)驗(yàn)工作中常用到的緩沖液以速溶顆粒的形式呈現(xiàn)，免除配制緩沖液的枯燥過(guò)程，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單操作即可獲得質(zhì)量穩(wěn)定的緩沖液。

那市面上電泳緩沖液速溶顆粒有哪些呢？

首先來(lái)看一下速溶顆粒的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

第一、質(zhì)量可靠，經(jīng)過(guò)QbD多級(jí)質(zhì)量控制，經(jīng)原料質(zhì)控、中間體質(zhì)控、關(guān)鍵步驟質(zhì)控、成品質(zhì)控四級(jí)質(zhì)量控制，工業(yè)化生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定、可靠，保證產(chǎn)品穩(wěn)定、批次間穩(wěn)定；

第二、使用十分方便，只需將玻璃器皿進(jìn)行清潔，然后把緩沖液速溶顆粒放入器皿中進(jìn)行溶解，最后進(jìn)行定容即可，免除了繁瑣的配液過(guò)程，可以高效配制各種緩沖液，整個(gè)配制過(guò)程可以平均在7-12min完成。

第三、品種齊全，多個(gè)品種，覆蓋分子、蛋白實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)的電泳和洗滌緩沖液。如TAE速溶顆粒、TBE速溶顆粒、PBS速溶顆粒、PBS-T速溶顆粒、TBS速溶顆粒、TBS-T速溶顆粒、Tris-Glycine-SDS速溶顆粒、Tris-Glycine速溶顆粒、Tris-MOPS-SDS速溶顆粒、Tris-MES-SDS速溶顆粒等。

第四、性?xún)r(jià)比高，速溶顆粒的售價(jià)不高于客戶(hù)自配緩沖液的藥品成本，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室的shou選產(chǎn)品。

根據(jù)應(yīng)用場(chǎng)景，緩沖液速溶顆粒產(chǎn)品分為兩大系列（核酸電泳和蛋白電泳）。

核酸電泳緩沖液速溶顆粒有哪些呢？

TAE是使用zui廣泛的電泳緩沖液。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量（TBE中電泳時(shí)測(cè)出的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)大于實(shí)際分子質(zhì)量），且雙鏈線(xiàn)狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。TAE的缺點(diǎn)是緩沖容量小，長(zhǎng)時(shí)間電泳不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。

TBE主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳緩沖液。其主要成分是Tric-硼酸鹽與EDTA，緩沖能力強(qiáng)，適合較長(zhǎng)時(shí)間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb的片段時(shí)分離效果好。但TBE緩沖液中的硼酸成分會(huì)影響DNA回收效率以及后續(xù)的酶反應(yīng)，TBE用于瓊脂糖凝膠時(shí)易造成高電滲作用，并因與瓊脂糖相互作用生成非共價(jià)結(jié)合的四羥基硼酸鹽復(fù)合物而使DNA片段的回收率降低，所以不宜在回收電泳中使用。

蛋白電泳緩沖液速溶顆粒有哪些呢？我們以Western Blot全流程應(yīng)用為例：

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